背景：
刚过去不久的2022年12月1日是第35个“世界艾滋病日”。2022年7月，联合国艾滋病规划署（UNAIDS）《2022全球艾滋病防治进展报告：危急关头》最新数据表明，艾滋病大流行的应对进展在过去两年停滞不前，2021年全球仍有65万人死于艾滋病相关疾病（平均每分钟就有1例死亡），约有150万艾滋病病毒新发感染（比全球目标要多出100万例），全球艾滋病防控形势依旧严峻。
什么是HIV？
人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种性传播的慢病毒，可导致获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，即一种导致免疫系统逐渐衰竭的情况。从临床指标上区分，人体血液中CD4+ T细胞高于200是HIV感染者，低于200则直接判定为艾滋病患者。
HIV有两种主要类型，1型(HIV-1)和2型(HIV-2)。HIV-1病毒又分为M类、N类、O类、P类。M类病毒是最常见的一类，是艾滋病大流行的主要原因。O类病毒，“O”代表“离群者”，即“Outlier”。
HIV有三种传播途径，分别为性传播，血液传播和母婴传播。其中，性传播途径中，通过男男同性恋性行为传播HIV的可能性较高。
目前尚无有效的艾滋病疫苗。虽然现有的抗病毒药物可以抑制病毒，有效延缓疾病进展，但能够完全治愈艾滋病的药物尚未面世。
诊断：
实验室诊断是确认艾滋病毒感染的唯一方法，在感染过程的早期可以检测到特定的血清学标记:
HIV RNA:由分子方法检测，从HIV感染后11天
HIV-1 P24抗原:感染后16天可检出
艾滋病毒抗体:可在感染22天内检测到。
在早期感染阶段(急性逆转录病毒综合征)，流感样症状伴随着病毒的突然复制，病毒可以在血液中被检测到。p24抗原(病毒衣壳蛋白)的检测与在感染者体内循环的病毒数量(病毒载量)直接相关。
针对特定HIV蛋白和糖蛋白(如p24、gp41、gp120)的抗体在感染后2-8周产生，并在此后的血液中可检测到。
最广泛用于检测艾滋病毒暴露的筛查试验是“艾滋病毒抗体试验”。1985年FDA批准了第一种检测方法，至今仍是世卫组织推荐的HIV诊断方法之一。技术和关键试剂的进步使新一代艾滋病毒抗体测试得以开发，能够更早和更准确地发现感染者。第四代HIV抗体检测通过同时检测HIV抗体和p24抗原，能够在传播后3-4周诊断HIV感染。
迈跃生物能提供什么？
迈跃生物技术团队潜心于HIV抗原抗体研发多年，成功上市一系列产品。除了能够提供以血液作为检测样本的原料产品，适用于免疫层析/荧光层析平台以外，迈跃还有能力提供适用于ELISA/板式发光平台，乃至于管式磁微粒化学发光平台的抗原抗体原料。产品线极其丰富。
HIV血液检测原料（免疫层析/荧光层析）
HIV检测原料（ELISA/板式发光/管式磁微粒化学发光）
上文提到了HIV的三种传播途径，可见艾滋病病毒，即HIV抗原，大量存在于精液、阴道分泌液、精前液体、直肠液体、血液、母乳中。但在HIV感染者的尿液中不存在HIV病毒，在唾液中可能存在极其微量的HIV病毒，极其微量以至于不能造成感染。
虽然尿液和唾液中不存在或只存在极微量的HIV抗原，但HIV感染者的尿液、唾液中都存在一定量的HIV抗体可被检测。
迈跃生物提供的重组抗原，即可用于检测尿液及唾液中的HIV抗体。其中，gp41位点可识别结合HIV-1型抗体，gp36用于识别结合HIV-2新抗体。划时代的HIV尿液检测、唾液检测产品，有助于卫生医疗机构更加快速高效地进行HIV初步筛查。由于待测者能够自行采集唾液、尿液样本，因此产品也能够应用于个人居家自测，方便性大大提高。同时，由于检测无创口，不见血（血液中艾滋病毒量多，传播艾滋的风险极高）因此不会有“传染”的问题，也可以避免检测人员或医务人员被传染的风险、采样人员的职业暴露风险、医疗垃圾的传染风险等。
HIV唾液检测、尿液检测原料
结语：
抗疫不息，防艾不止。迈跃生物的HIV检测原料产品，必能为全球艾滋病防制事业贡献一份绵薄之力！
参考资料：
《2022全球艾滋病防治进展报告：危急关头》