国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠状病毒（2019-nCoV）的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）。而世界卫生组织（WHO）同日宣布，由这一病毒导致的疾病的正式名称为COVID-19。
新型冠状病毒中和抗体快速检测(竞争抑制法）（SARS-CoV-2)
新冠病毒中和抗体是可以特异性识别病毒表面的抗原中和位点的一类抗体，阻止病毒入侵细胞繁殖，保护细胞免受侵害，具有真正的抗病毒作用，是评价疫苗免疫效果的指标。因此，注射完新冠疫苗后及时对免疫人群进行中和抗体检测，评价疫苗接种效果，对于构建有效的全民免疫屏障，助力疫情防控具有举足轻重的意义。竞争法策略，即利用基因工程技术表达的S-RBD蛋白和ACE2蛋白，模拟病毒与天然细胞上的受体结合，所检测的如果是中和抗体就会抑制这两种蛋白的结合。
SARS-CoV-2 中和抗体快速检测试剂盒（血清/血浆/全血）是一种用于新型定性检测的侧流色谱免疫分析法冠状病毒中和人血清，血浆和全血中的抗体，适用于接种后SARS-COV-2中和抗体的辅助诊断。迫切需要进行强有力的血清学检测，以检测SARS-CoV-2的中和抗体不仅需要确定感染率、群体免疫力和预测体液保护，以及临床试验期间和大规模疫苗接种后的疫苗功效。SARS CoV-2 中和抗体快速检测试剂盒（胶体金）是
一种用于半定性检测的侧流色谱免疫测定接种疫苗后或感染SARS-CoV-2病毒后中和抗体。在人血清，血浆和全血中。非典冠状病毒二中和抗体是人体在接种疫苗后产生的保护性抗体，或感染严重急性呼吸综合征冠状病毒病毒。不是所有由人体产生的抗体是中和抗体。只有具有保护功能的抗体才能命名中和抗体。